Gli enzimi sono fondamentali per il metabolismo perché consno agli organismi di reazioni desiderabili che richied in energy. Questa reazione è il modo migliore con una fonte di energia. Poiché gli enzimi agiscono da catalizatori, il sonno secondo quella reazione procederà in modo rapido ed efficace. Gli enzimi non possono essere ampliati la regolazione del metabolico vecchio in risposta a un cambiamento nell’ambiente cellulare e i segnali ai provenienti dalle altre cellule.

Fonti

    Ulteriori letture

    Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

    “https://www.news-medical.net/life-sciences/Tyramide-Signal-Amplification-(TSA)-Methodology.aspx” Da Recensito da

    Tyramid Signal Amplification (TSA) è una tecnica immunoistochimica che consente la quantificazione molecolare e molecolare di proteine ​​e acidi nucleici. È un’indicazione di come il reporter (CARD) deposita la tecnica di amplificazione della tiramina (TAT).

    In sintesi, la TSA implica la legalizzazione della tiramina con un anticorpo proteico vicina vicina, la legalizzazione della tracciabilità della molecola molecolare.

    Credito immagine: AGENZIA / Shutterstock di ONX

    Reazioni TSA

    Rilegature

    La TSA si basa sulla sua capacità intrinseca della tiramina dell ‘”appiccicosa” del soggetto radicale. La molecola molecolare di interesse viene inizialmente controincorporata con l’enzima raffina, l’enzima perossidasi altri e l’anticorpo specifico.

    Il nome del marchio viene fornito in combinazione con biotinilato tiramina e perossido diidrogeno. La gamba della sonda sul bersaglio può avvenire con metodi diversi a seconda del bersaglio. Inoltre, il processo di proteine ​​sono mirati immunoaffinità, tra gli acidi nucleici sono mirati procede l’ibridazione.

    Tiramina attivata

    Il perossido dell’idrogeno nella parte fenolica della tiramina reagisce con il perossido del rapano. Il risultato è una struttura simile in Cina contenente un gruppo radicale a sud della tiramina. Si tratta di tirosina “attivata” se successivamente il residuo di tirosina impiallacciato produce covalentemente dalla vicina molecolare.

    Storie correlate

    Il rafano perossidasi può quindi agire con il dosaggio immunologico e catalizzare la deposizione di fluorofotiramina nel sud dell’enzima e delle sulvine molecolari. Eseguire il ciclo se il segmento fluorescente viene ingrandito in qualsiasi posizione.

    Ricerca può essere dirta, elabora la fluorescenza, indirettamente, in termini specifici, elabora la biotina. La biotina che deriva dalla tiramina è derivata da un tracciante molecolare dell’ala sinistra. Questa visualizzazione può essere esseguita utilizzando la tecnologia standard ABC a complemento dell’enzima avidina-biotina.

    Quando si utilizza un tiramide di biotina, c’è un segmento fluorescente che rileva immediatamente e non contiene una fase di digestione separata. Questo metodo TSA è direttamente fuori dalla parte superiore dell’intensità del segnale spaziale e non elevata.dietonus su amazon

    Applicazione della TSA

    L’immunoistochimica della TSA è l’uso originale del metodo e perché è applicabile a una varietà del campo con la cellula cristallina e la cellula coltivata. L’immunoistochimica TSA è applicabile per migliorare la causa degli anticorpi primari in questa particolare specie, causando un serio dialogo incrociato.

    Tuttavia, il TSA può utilizzarlo per fluorescenze fluorescenti in situ (FISH), attirato il quale è possibile rilevare mRNA in bassa abbondanza e sonda oligonucleotidiche tagliate. TSA è la tecnologia più veloce in FISH, consentendo risultati definitivi in ​​un giorno solo.

    Miglioramenti da altre tecniche

    La metodologia TSA migra alla diluizione primaria dell’antibiotico quando si applica a varietà biologiche diolekole, neurofilamenti mangia, serotonina e cellule B, suolo per acido citrico. In alcuni, mangiare i linfociti B, diluito potrebbe questo aumento di 50 schiena.

    Una preoccupazione per il segmento di colore e la potenza dell’interferenza. Nella TSA, la conversione del substrato e del simbolo del colore è stata verificata indipendentemente dall’enzima perossidasi e dai secondi legati al’anticorpo secondario.

    Il dossier immunoenzimatico se il tuo affermati mangia un valido strumento diagnostico in ambito clinico e secondo. Il metodo TSA è facile e facile da implementare in una nuova imposizione. Inoltre, l’uso del reagente per sagenza immunologica è comunemente disponibile e ampiamente utilizzato, secondo il composto biotecnologico.

    TSA è applicabile al diverso formato dell’analisi e al grado del segmento in fase solida e in soluzione liquida. Posso usare questa cromogenesi, fluorescenza, chemiluminescenza, radioattivi, elettroni o altri, rendendo un metodo adattato per una gamma molecolare.

    In generale, il metodo TSA ti consentirà di utilizzare il test per un minimo di tempo, migrarlo al test e salvare il componente del test.

    Fonti

    • .
    • .

    Ulteriori letture

    Ultimo aggiornamento: 17 ottobre 2018

    “https://www.news-medical.net/life-sciences/Types-of-scanning-probe-microscopy.aspx” Da Recensito da

    Se si utilizza un diverso tipo di microscopio con una sonda a scansione ed è importante per la qualificazione del microscopio a forza atomica (AFM) e del microscopio a scansione a tunnel (STM). Ci sono anche molti altri tipi, tutto il bello della questione artico.

    Credito: Georgy Shafeev / Shutterstock

    In AFM con STM nella registrazione dell’immagine, posizionando la sonda sulla sonda nel microscopio a campo sud, entra in diversi nanometri sulla superficie per stabilizzare il contatto fisico.

    Durante questo processo, l’utile microscopio registra la distanza dalla sonda alla superficie del campo. Non dormire troppo tardi usando questo per creare l’immagine del campo. Tuttavia, AFM e STM differiscono nel metodo utilizzato per determinare la distanza dalla superficie.

    Microscopia atomica di Forzata (AFM)

    Nel microscopio, la forza atomica funziona mescolando la forza elettrostatica nel punto e nel campo. Sono uno studente diversificato della questione del microscopio, per favore:

    • Contatta AFM
    • AFM senza contatto
    • Contatto dinamico AFM
    • Riproduzione di AFM
    • AFM-IR

    La domanda tipo microscopio ha un alto grado di rischio nel nanometro. L’immagine è basata sulla superficie del campo con la sonda del microscopio.

    Storie correlate

    Un AFM che abusa della forza della forza, crea un’immagine della superficie e manipola la superficie del campo, il costo del denaro.

    Un laser sottile raggio che concentra il suo cantilever e riflette il suo rilevatore, che lavora con il sensore. L’angolo del cantilever è limitato per determinare la distanza dal campo alla sonda.

    FM può essere utilizzato per campioni non conduttivi o non conduttivi, dando un’ampia gamma di utilizzo. Puoi usarlo in modalità di contatto, nota come usare CC, come usarlo, nota come usare CA.

    Microscopia a scansione a tunnel (STM)

    Un microscopio per la scansione del tunnel (STM) mescola la corrente elettrica attraverso il punto e il campo.

    Sto solo guardando un microscopio sotto il lato della sonda avanzata e non indico la superficie del campo a causa dell’immagine mostrata.

    L’STM si basa sull’inizio del FAM, ma viene utilizzato solo con la guida del campo. La punta della sonda in metallo e il campo è collegata ad una tensione di alimentazione in modalità conto del controller ed una catena al tunnel quando il punto è vicino al campo.

    Durante la scansione, la domanda rimarrà tua e la manterrà aggiornata e, quindi, la distanza dal campo. Il movimento della domanda è la traslazione del microscopio e del tunnel alla scansione.

    Altri tipi di microscopi con sonda a scansione

    Esistono vari altri tipi di microscopi with probe a scansione, tra cui:

    • Microscopia a emissione balistica (BEEM)
    • Forza chimica microscopy (CFM)
    • Microscopia conduttiva a forza atomica (C-AFM)
    • Microscopia elettronica che scansiona un tunnel (ECSTM)
    • Microscopia a forza elettrostatica (EFM)
    • Microscopia a forza fluida (FluidFM)
    • Microscopia modulante Forza (FMM)
    • Microscopia per la modulazione della forza (FOSPM)
    • Microscopia con sonda Kelvin (KPFM)
    • Microscopia a forza magnetica (MFM)
    • Microscopio a risonanza magnetica (MRFM)
    • Microscopia ottica a scansione di campo vicino (NSOM)
    • Photon scanning tunneling microscopy (PSTM)
    • Microscopia fototermica (PTMS)
    • Piezoresponse force microscopy (PFM)
    • Microscopia e capacità di scansione (SCM)
    • Microscopia elettronica a scansione (SECM)
    • Microscopia della porta a scansione (SGM)
    • Microscopia con sonda Hall-a-scansione (SHGM)
    • Microscopia a conduzione ionica (SICM)
    • SQUID al microscopio a scansione
    • Microscopia a scansione di resistenza alla diffusione (SSRM)
    • Microscopia a scansione termica (SThM)
    • Scansione tunnel potenziometria (STP)
    • Microscopia a tensione di scansione (SVM)
    • Microscopia elettronica per la scansione di un singolo transistor (SSET)
    • Microscopia a tunnel a scansione polarizzata (SPSM)
    • Microscopia a tunnel per la scansione del raggi X di syncrotrone (SXSTM)

    Credito: Dipartimento dell’Industria, dell’Innovazione e della Scienza / Youtube

    Fonti:

    Ulteriori letture

    Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

    “https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Media-Selection.aspx” di Recensito da

    La cromatografia è una tecnica utilizzata per separare la miscela. Il nome unisce la parola greca croma, i “colori” con graphein, “scrivere.” La tecnica inventiva di Mikhail Tsvet del 1900, utilizzando il “per scrivere e coli” ha dato pigmenti vegetali, mangiare clorofilla e xantofilla carotene. Ci stanno sciogliendo le miscele vegetali in un fluido, ovvero fase mobile, e permettendogli di fluire tramite materiale solido chiamato a fase stazionaria.

    La componente che davo ai miscelati fluiscono attratti dal materiale del palco stabiliva le velocità subacquee, creando onda la band. In origine, controlla la fascia in questa condizione di visibilità del colore diverso. Il metodo di rappresentazione è l’unico proprietario delle sostanze chimiche e fisiche della molecola separata, inclusi, ma non limitati a, colore, assimilazione UV, dimensione, caricatura e idrofobicità.

    Nella moderna separazione cromatografica, la fase di conservazione si presenta in forma mezzanino, preconfigurata in un colon cromatografico o l’intero apparato di separazione. La scelta del mezzo dipende dal tipo molecolare di separare, da qui il mezzo di separazione, dallo scopo e dalla scala di separazione, nonché dalla purzza desiderata del campione separato.

    Generalmente commentato, il materiale e il supporto cromatografico è una parte della resina di confinamento in un file colonna. Il campione viene cartoon nella parte alta della colonna e risciacquato con la fase mobile liquida, gravità sotto pressione. La cromatografia è essenziale per le vostre bilance per le bilance analitiche per le vostre bilance medio-grandi per la preparazione e l’industrializzazione.

    Cromatografia a scambio ionico

    Uno dei metodi utilizzati per separare la proteina nella cromatografia ionica. Separa la proteina in un basato sul cartone animato. Se una resina è caricata negativamente, quindi utilizzare positivamente per molecola molecolare, il metodo è adatto con cromatografia cationica.

    Il contrario, nella resina è positivamente caricatura molecolare il bersaglio è negativamente caricatura, chiamate anioniche e cromatografia. Una resina ad uno scavenger ionico viene prodotta utilizzando un gruppo funzionale, positivamente o negativamente, su una matrice solida come cellulosa, agarosio o poliacrilammide. Un campo visivo di proteine ​​si presenta con un colon in un tampone nella parte inferiore contenente il lichene e il lavaggio del colon con un gradiente di concentrazione dovuto alla variazione del pH.

    Cromatografia ad esclusione STERICA

    Storie correlate

    Una proprietà fisica semplice e sorprendentemente efficace, perché utilizzata per la separazione della cromatografia e delle dimensioni. In una cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC), il campo è riconducibile al gel costituite delle sfere sferiche con dimensione specifica.

    Ho chiesto di non includerlo per proteggerlo dalla fluenza in fase mobile. Questo metodo viene utilizzato per comunicare la separazione delle proteine. Molecole troppo grande to enter the colonna e leolekole che entrano senza pori saranno rallentate e passeranno lentamente prendendo la colonna più. La SEC lo utilizza principalmente come fase inorganica nella purificazione della proteina, come premio per una separazione per scambio ionico e per la dissoluzione della cellula tampone.

    Cromatografia di affinità

    La cromatografia dell’affinità si basa sulla sua interazione con una proteina e un ligando immobilizzato su una resina. Questa interazione che mi ho dato è altamente selettiva. Una separazione per affetto è una separazione precisa e quasi sempre solo una proteina in una miscela.

    La cromatografia del virus utilizza un metodo di purificazione monofase, in determinate circostanze, utilizzando una purificazione a 1000 volt maggiore di una specifica proteina. Il materiale in resina da una colonna di affinità del materiale gel solido e poroso. Una vasta gamma del materiale utilizza la matrice solida mediante cromatografia di affinità, tra cui agarosio, cellulosa, sblocca, poliacrilammide e altri fusibili.

    La scritta in gel poroso dall’affettuoso è particolarmente accattivante, coerente con il formato micro-biglie coerente con questa erogazione con un sospetto ammorbido e impattato in colonna delle dimensioni. I mezzi di affinità per legare classi generali di protein or protein with tag di fusion communi sono available in trade. Ligandi più utilizzati possiede questi accoppiati a prodotti a matrice di affinità attivata disponibile in commercio.

    Uso anche lo scambio ionico, l’esclusione dimensionale e la cromatografia dell’affinità con il range di popolazione e comunemente usata, è la stessa del metodo. Questa domanda comprendeva la cromatografia con la cromatografia idrofobica, la cromatografia in fase inversa, la cromatografia bidimensionale e l’ancoraggio il più possibile senza utilizzare il filtro e mantenendo la perfetta separazione.

    Fonti

    1. Mikhail Tswett (1906) (Studi fisico-chimici sulla clorofilla. Adsorbimento.)Rapporti della Società botanica tedesca, vol. 24, pag. 316-326.
    2. Suggerimento bancario: suggerimento per la selezione di una resina mediante cromatografia liquida,
    3. Cromatografia a scambio ionico,
    4. Panoramica della purificazione delle affinità,

    Ulteriori letture

    Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

    “https://www.news-medical.net/life-sciences/Applications-of-Two-Hybrid-Screening.aspx” Da Recensito da

    Il sistema di screening per la validità della tecnica è una tecnica utilizzata per identificare l’interfaccia molecolare e le caratteristiche dell’interfaccia.

    Credito: Tobias Arhelger / Shutterstock.com

    Il metodo di screening del prodotto agli ibridi era originariamente basato nel dominio meridionale del DNA del fattore di trascrizione GAL4 del Saccharomyces cerevisiae piccolo, ma non è stato graduato per attivare la trascrizione senza alcuna associazione.

    Devo dovuto accoppiarsi per aver avviato il trasferimento del DNA. Lo screening viene eseguito utilizzando l’interfaccia proteina-proteina, l’interfaccia DNA-DNA o l’interfaccia DNA-proteina.

    Eat funziona

    Il metodo è l’invenzione di Stanley Fields e Ok-Kyu Song nel 1989. Non c’è prognosi per testare il GAL4 a base di proteine ​​basali consentendo il trasferimento dell’enzima correlato al galattosio.

    La proiezione di ibridi può essere viene fornita con un banco di prova, uno schermo ad alta produttività e uno schermo di libreria.

    Il sistema è la causa del vantaggio di questa tecnica in vivo, significa che arriva in una cellula vivente. Ciò offre una rappresentazione più fedele della biologia cellulare eucariotica. Un altro vantaggio è che ho traccia interazioni debuttate sul transitorio, per via della strategia del gene reporter se si traduce in una unamplificazione

    Gli enzimi sono fondamentali per il metabolismo perché consno agli organismi di reazioni desiderabili che richied in energy. Questa reazione è il modo migliore con una fonte di energia. Poiché gli enzimi agiscono da catalizatori, il sonno secondo quella reazione procederà in modo rapido ed efficace. Gli enzimi non possono essere ampliati la regolazione del metabolico vecchio in risposta a un cambiamento nell’ambiente cellulare e i segnali ai provenienti dalle altre cellule.

    Fonti

      Ulteriori letture

      Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

      “https://www.news-medical.net/life-sciences/Tyramide-Signal-Amplification-(TSA)-Methodology.aspx” Da Recensito da

      Tyramid Signal Amplification (TSA) è una tecnica immunoistochimica che consente la quantificazione molecolare e molecolare di proteine ​​e acidi nucleici. È un’indicazione di come il reporter (CARD) deposita la tecnica di amplificazione della tiramina (TAT).

      In sintesi, la TSA implica la legalizzazione della tiramina con un anticorpo proteico vicina vicina, la legalizzazione della tracciabilità della molecola molecolare.

      Credito immagine: AGENZIA / Shutterstock di ONX

      Reazioni TSA

      Rilegature

      La TSA si basa sulla sua capacità intrinseca della tiramina dell ‘”appiccicosa” del soggetto radicale. La molecola molecolare di interesse viene inizialmente controincorporata con l’enzima raffina, l’enzima perossidasi altri e l’anticorpo specifico.

      Il nome del marchio viene fornito in combinazione con biotinilato tiramina e perossido diidrogeno. La gamba della sonda sul bersaglio può avvenire con metodi diversi a seconda del bersaglio. Inoltre, il processo di proteine ​​sono mirati immunoaffinità, tra gli acidi nucleici sono mirati procede l’ibridazione.

      Tiramina attivata

      Il perossido dell’idrogeno nella parte fenolica della tiramina reagisce con il perossido del rapano. Il risultato è una struttura simile in Cina contenente un gruppo radicale a sud della tiramina. Si tratta di tirosina “attivata” se successivamente il residuo di tirosina impiallacciato produce covalentemente dalla vicina molecolare.

      Storie correlate

      Il rafano perossidasi può quindi agire con il dosaggio immunologico e catalizzare la deposizione di fluorofotiramina nel sud dell’enzima e delle sulvine molecolari. Eseguire il ciclo se il segmento fluorescente viene ingrandito in qualsiasi posizione.

      Ricerca può essere dirta, elabora la fluorescenza, indirettamente, in termini specifici, elabora la biotina. La biotina che deriva dalla tiramina è derivata da un tracciante molecolare dell’ala sinistra. Questa visualizzazione può essere esseguita utilizzando la tecnologia standard ABC a complemento dell’enzima avidina-biotina.

      Quando si utilizza un tiramide di biotina, c’è un segmento fluorescente che rileva immediatamente e non contiene una fase di digestione separata. Questo metodo TSA è direttamente fuori dalla parte superiore dell’intensità del segnale spaziale e non elevata.dietonus su amazon

      Applicazione della TSA

      L’immunoistochimica della TSA è l’uso originale del metodo e perché è applicabile a una varietà del campo con la cellula cristallina e la cellula coltivata. L’immunoistochimica TSA è applicabile per migliorare la causa degli anticorpi primari in questa particolare specie, causando un serio dialogo incrociato.

      Tuttavia, il TSA può utilizzarlo per fluorescenze fluorescenti in situ (FISH), attirato il quale è possibile rilevare mRNA in bassa abbondanza e sonda oligonucleotidiche tagliate. TSA è la tecnologia più veloce in FISH, consentendo risultati definitivi in ​​un giorno solo.

      Miglioramenti da altre tecniche

      La metodologia TSA migra alla diluizione primaria dell’antibiotico quando si applica a varietà biologiche diolekole, neurofilamenti mangia, serotonina e cellule B, suolo per acido citrico. In alcuni, mangiare i linfociti B, diluito potrebbe questo aumento di 50 schiena.

      Una preoccupazione per il segmento di colore e la potenza dell’interferenza. Nella TSA, la conversione del substrato e del simbolo del colore è stata verificata indipendentemente dall’enzima perossidasi e dai secondi legati al’anticorpo secondario.

      Il dossier immunoenzimatico se il tuo affermati mangia un valido strumento diagnostico in ambito clinico e secondo. Il metodo TSA è facile e facile da implementare in una nuova imposizione. Inoltre, l’uso del reagente per sagenza immunologica è comunemente disponibile e ampiamente utilizzato, secondo il composto biotecnologico.

      TSA è applicabile al diverso formato dell’analisi e al grado del segmento in fase solida e in soluzione liquida. Posso usare questa cromogenesi, fluorescenza, chemiluminescenza, radioattivi, elettroni o altri, rendendo un metodo adattato per una gamma molecolare.

      In generale, il metodo TSA ti consentirà di utilizzare il test per un minimo di tempo, migrarlo al test e salvare il componente del test.

      Fonti

      • .
      • .

      Ulteriori letture

      Ultimo aggiornamento: 17 ottobre 2018

      “https://www.news-medical.net/life-sciences/Types-of-scanning-probe-microscopy.aspx” Da Recensito da

      Se si utilizza un diverso tipo di microscopio con una sonda a scansione ed è importante per la qualificazione del microscopio a forza atomica (AFM) e del microscopio a scansione a tunnel (STM). Ci sono anche molti altri tipi, tutto il bello della questione artico.

      Credito: Georgy Shafeev / Shutterstock

      In AFM con STM nella registrazione dell’immagine, posizionando la sonda sulla sonda nel microscopio a campo sud, entra in diversi nanometri sulla superficie per stabilizzare il contatto fisico.

      Durante questo processo, l’utile microscopio registra la distanza dalla sonda alla superficie del campo. Non dormire troppo tardi usando questo per creare l’immagine del campo. Tuttavia, AFM e STM differiscono nel metodo utilizzato per determinare la distanza dalla superficie.

      Microscopia atomica di Forzata (AFM)

      Nel microscopio, la forza atomica funziona mescolando la forza elettrostatica nel punto e nel campo. Sono uno studente diversificato della questione del microscopio, per favore:

      • Contatta AFM
      • AFM senza contatto
      • Contatto dinamico AFM
      • Riproduzione di AFM
      • AFM-IR

      La domanda tipo microscopio ha un alto grado di rischio nel nanometro. L’immagine è basata sulla superficie del campo con la sonda del microscopio.

      Storie correlate

      Un AFM che abusa della forza della forza, crea un’immagine della superficie e manipola la superficie del campo, il costo del denaro.

      Un laser sottile raggio che concentra il suo cantilever e riflette il suo rilevatore, che lavora con il sensore. L’angolo del cantilever è limitato per determinare la distanza dal campo alla sonda.

      FM può essere utilizzato per campioni non conduttivi o non conduttivi, dando un’ampia gamma di utilizzo. Puoi usarlo in modalità di contatto, nota come usare CC, come usarlo, nota come usare CA.

      Microscopia a scansione a tunnel (STM)

      Un microscopio per la scansione del tunnel (STM) mescola la corrente elettrica attraverso il punto e il campo.

      Sto solo guardando un microscopio sotto il lato della sonda avanzata e non indico la superficie del campo a causa dell’immagine mostrata.

      L’STM si basa sull’inizio del FAM, ma viene utilizzato solo con la guida del campo. La punta della sonda in metallo e il campo è collegata ad una tensione di alimentazione in modalità conto del controller ed una catena al tunnel quando il punto è vicino al campo.

      Durante la scansione, la domanda rimarrà tua e la manterrà aggiornata e, quindi, la distanza dal campo. Il movimento della domanda è la traslazione del microscopio e del tunnel alla scansione.

      Altri tipi di microscopi con sonda a scansione

      Esistono vari altri tipi di microscopi with probe a scansione, tra cui:

      • Microscopia a emissione balistica (BEEM)
      • Forza chimica microscopy (CFM)
      • Microscopia conduttiva a forza atomica (C-AFM)
      • Microscopia elettronica che scansiona un tunnel (ECSTM)
      • Microscopia a forza elettrostatica (EFM)
      • Microscopia a forza fluida (FluidFM)
      • Microscopia modulante Forza (FMM)
      • Microscopia per la modulazione della forza (FOSPM)
      • Microscopia con sonda Kelvin (KPFM)
      • Microscopia a forza magnetica (MFM)
      • Microscopio a risonanza magnetica (MRFM)
      • Microscopia ottica a scansione di campo vicino (NSOM)
      • Photon scanning tunneling microscopy (PSTM)
      • Microscopia fototermica (PTMS)
      • Piezoresponse force microscopy (PFM)
      • Microscopia e capacità di scansione (SCM)
      • Microscopia elettronica a scansione (SECM)
      • Microscopia della porta a scansione (SGM)
      • Microscopia con sonda Hall-a-scansione (SHGM)
      • Microscopia a conduzione ionica (SICM)
      • SQUID al microscopio a scansione
      • Microscopia a scansione di resistenza alla diffusione (SSRM)
      • Microscopia a scansione termica (SThM)
      • Scansione tunnel potenziometria (STP)
      • Microscopia a tensione di scansione (SVM)
      • Microscopia elettronica per la scansione di un singolo transistor (SSET)
      • Microscopia a tunnel a scansione polarizzata (SPSM)
      • Microscopia a tunnel per la scansione del raggi X di syncrotrone (SXSTM)

      Credito: Dipartimento dell’Industria, dell’Innovazione e della Scienza / Youtube

      Fonti:

      Ulteriori letture

      Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

      “https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Media-Selection.aspx” di Recensito da

      La cromatografia è una tecnica utilizzata per separare la miscela. Il nome unisce la parola greca croma, i “colori” con graphein, “scrivere.” La tecnica inventiva di Mikhail Tsvet del 1900, utilizzando il “per scrivere e coli” ha dato pigmenti vegetali, mangiare clorofilla e xantofilla carotene. Ci stanno sciogliendo le miscele vegetali in un fluido, ovvero fase mobile, e permettendogli di fluire tramite materiale solido chiamato a fase stazionaria.

      La componente che davo ai miscelati fluiscono attratti dal materiale del palco stabiliva le velocità subacquee, creando onda la band. In origine, controlla la fascia in questa condizione di visibilità del colore diverso. Il metodo di rappresentazione è l’unico proprietario delle sostanze chimiche e fisiche della molecola separata, inclusi, ma non limitati a, colore, assimilazione UV, dimensione, caricatura e idrofobicità.

      Nella moderna separazione cromatografica, la fase di conservazione si presenta in forma mezzanino, preconfigurata in un colon cromatografico o l’intero apparato di separazione. La scelta del mezzo dipende dal tipo molecolare di separare, da qui il mezzo di separazione, dallo scopo e dalla scala di separazione, nonché dalla purzza desiderata del campione separato.

      Generalmente commentato, il materiale e il supporto cromatografico è una parte della resina di confinamento in un file colonna. Il campione viene cartoon nella parte alta della colonna e risciacquato con la fase mobile liquida, gravità sotto pressione. La cromatografia è essenziale per le vostre bilance per le bilance analitiche per le vostre bilance medio-grandi per la preparazione e l’industrializzazione.

      Cromatografia a scambio ionico

      Uno dei metodi utilizzati per separare la proteina nella cromatografia ionica. Separa la proteina in un basato sul cartone animato. Se una resina è caricata negativamente, quindi utilizzare positivamente per molecola molecolare, il metodo è adatto con cromatografia cationica.

      Il contrario, nella resina è positivamente caricatura molecolare il bersaglio è negativamente caricatura, chiamate anioniche e cromatografia. Una resina ad uno scavenger ionico viene prodotta utilizzando un gruppo funzionale, positivamente o negativamente, su una matrice solida come cellulosa, agarosio o poliacrilammide. Un campo visivo di proteine ​​si presenta con un colon in un tampone nella parte inferiore contenente il lichene e il lavaggio del colon con un gradiente di concentrazione dovuto alla variazione del pH.

      Cromatografia ad esclusione STERICA

      Storie correlate

      Una proprietà fisica semplice e sorprendentemente efficace, perché utilizzata per la separazione della cromatografia e delle dimensioni. In una cromatografia ad esclusione dimensionale (SEC), il campo è riconducibile al gel costituite delle sfere sferiche con dimensione specifica.

      Ho chiesto di non includerlo per proteggerlo dalla fluenza in fase mobile. Questo metodo viene utilizzato per comunicare la separazione delle proteine. Molecole troppo grande to enter the colonna e leolekole che entrano senza pori saranno rallentate e passeranno lentamente prendendo la colonna più. La SEC lo utilizza principalmente come fase inorganica nella purificazione della proteina, come premio per una separazione per scambio ionico e per la dissoluzione della cellula tampone.

      Cromatografia di affinità

      La cromatografia dell’affinità si basa sulla sua interazione con una proteina e un ligando immobilizzato su una resina. Questa interazione che mi ho dato è altamente selettiva. Una separazione per affetto è una separazione precisa e quasi sempre solo una proteina in una miscela.

      La cromatografia del virus utilizza un metodo di purificazione monofase, in determinate circostanze, utilizzando una purificazione a 1000 volt maggiore di una specifica proteina. Il materiale in resina da una colonna di affinità del materiale gel solido e poroso. Una vasta gamma del materiale utilizza la matrice solida mediante cromatografia di affinità, tra cui agarosio, cellulosa, sblocca, poliacrilammide e altri fusibili.

      La scritta in gel poroso dall’affettuoso è particolarmente accattivante, coerente con il formato micro-biglie coerente con questa erogazione con un sospetto ammorbido e impattato in colonna delle dimensioni. I mezzi di affinità per legare classi generali di protein or protein with tag di fusion communi sono available in trade. Ligandi più utilizzati possiede questi accoppiati a prodotti a matrice di affinità attivata disponibile in commercio.

      Uso anche lo scambio ionico, l’esclusione dimensionale e la cromatografia dell’affinità con il range di popolazione e comunemente usata, è la stessa del metodo. Questa domanda comprendeva la cromatografia con la cromatografia idrofobica, la cromatografia in fase inversa, la cromatografia bidimensionale e l’ancoraggio il più possibile senza utilizzare il filtro e mantenendo la perfetta separazione.

      Fonti

      1. Mikhail Tswett (1906) (Studi fisico-chimici sulla clorofilla. Adsorbimento.)Rapporti della Società botanica tedesca, vol. 24, pag. 316-326.
      2. Suggerimento bancario: suggerimento per la selezione di una resina mediante cromatografia liquida,
      3. Cromatografia a scambio ionico,
      4. Panoramica della purificazione delle affinità,

      Ulteriori letture

      Ultimo arrivo: 26 febbraio 2019

      “https://www.news-medical.net/life-sciences/Applications-of-Two-Hybrid-Screening.aspx” Da Recensito da

      Il sistema di screening per la validità della tecnica è una tecnica utilizzata per identificare l’interfaccia molecolare e le caratteristiche dell’interfaccia.

      Credito: Tobias Arhelger / Shutterstock.com

      Il metodo di screening del prodotto agli ibridi era originariamente basato nel dominio meridionale del DNA del fattore di trascrizione GAL4 del Saccharomyces cerevisiae piccolo, ma non è stato graduato per attivare la trascrizione senza alcuna associazione.

      Devo dovuto accoppiarsi per aver avviato il trasferimento del DNA. Lo screening viene eseguito utilizzando l’interfaccia proteina-proteina, l’interfaccia DNA-DNA o l’interfaccia DNA-proteina.

      Eat funziona

      Il metodo è l’invenzione di Stanley Fields e Ok-Kyu Song nel 1989. Non c’è prognosi per testare il GAL4 a base di proteine ​​basali consentendo il trasferimento dell’enzima correlato al galattosio.

      La proiezione di ibridi può essere viene fornita con un banco di prova, uno schermo ad alta produttività e uno schermo di libreria.

      Il sistema è la causa del vantaggio di questa tecnica in vivo, significa che arriva in una cellula vivente. Ciò offre una rappresentazione più fedele della biologia cellulare eucariotica. Un altro vantaggio è che ho traccia interazioni debuttate sul transitorio, per via della strategia del gene reporter se si traduce in una unamplificazione.